免疫組化實驗中的抗原修復

、酶消化：如、、蛋白水解酶

2、抗原熱修復：高壓法、微波法、水煮法

*，免疫組化染色中zui關鍵的莫過于抗原修復，而絕大多數常用抗體的修復是通過加熱來完成的，熱抗原修復優于酶消化，更有效，染色結果更易一致，操作單一。

3、修復時間：既要獲得zui強的染色結果，又要保持組織形態的完整性。許多抗原修復存在的問題是組織固定時間過短時，強烈的抗原修復可引起形態破壞、脫片及組織*消化，解決的方法可采用較短時間的熱修復或減少酶的消化時間。

4、抗原修復緩沖液：有檸檬酸鹽緩沖液（pH6.0）、 Tris （pH7-8）、EDTA（pH8.0~9.0） 、 EGTA（pH9.0） 等，檸檬酸鹽緩沖液（pH6.0）的優點是染色背景清晰，適合于大多數抗體，Tris和 EDTA兩種修復液對部分抗原修復效果較強，但其染色背景同時加深，如使用不當易造成假陽性結果的判斷。目前還沒有一種抗原修復液能適合于所有的抗體，檸檬酸緩沖液（pH6.0）可作為免疫組化常規使用的抗原修復緩沖液，但也不能除外某些抗體適用于EDTA和EGTA緩沖修復液，一般抗原比較難于表達的抗體多選擇高pH值的修復液。例如：ER、PR、Bcl-2、Bcl-6、TdT、Ki-67、Cyclin D等。

5、抗原熱修復注意事項：無論哪一步都不要讓切片干凅，加熱后需要冷卻5-30分鐘。充分的抗原修復是影響染色結果的*重要因素，加熱的溫度和時間可導致修復不足或過度修復。

6、抗原熱修復對組織中內源性的影響：抗原熱修復在增強抗原決定簇表達的同時，也增強了組織中內源性的反應。采用卵白素-（Avidin-biotin）檢測系統，組織中內源性容易出現人為假象，在加熱抗原處理條件*相同的陰性對照片中可以觀察到較強的內源性的反應，沒有經過熱抗原處理的切片中沒有出現類似的情況。在細胞漿中呈均一的細顆粒狀的淺棕色陽性，有時表達也非常強，與真陽性的結果表達很相似，在以往的免疫組化染色中內源性的影響對診斷造成許多的誤差，卻常常被忽略。值得提醒的是在概念上一定要十分清楚，陰性對照片必須與一抗的抗原修復處理條件*相同，才能準確發現內源性出現的部位。

7、內源性封閉方法：一般在抗原修復以后，加抗體前使用卵白素進行阻斷處理，也可使用非的檢測系統，如：EliVision、EnVision、SuperVesion等。