豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:

. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品00μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.

0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘。

ADAR (C-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）

AF0髓系、淋巴、混合系白血病易位基因0抗體

ADCY腺苷酸環(huán)化酶抗體

APC腺瘤樣息肉抗體

AGPAT溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體

ANKS3錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

phospho-ALK (Tyr586)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

ACADVL酰基脫氫酶很長(zhǎng)鏈抗體

AMSH信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體

ASB3錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體

Aurora C有絲分裂激酶B抗體

Phospho-Ack (Tyr284)磷酸化Ack抗體

Phospho-Ack (Tyr326)磷酸化Ack抗體

Phospho-beta-Arrestin (Ser42)磷酸化β抑制蛋白抗體

Phospho-Aurora A (Thr288)磷酸化有絲分裂激酶A抗體

phospho-APS(Ser598)磷酸化APS抗體

Aurora A有絲分裂激酶A抗體

AIM2干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體

Aquaporine 2水通道蛋白-2抗體

ABI2腫瘤抑制基因ABI2/蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體

ARLADP核糖基化因子樣抗體

ARMCX3ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體

ARMCXARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX抗體

ARMCX2ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體

Apg0自噬相關(guān)蛋白0抗體

ACBD6酰基結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體

Aminoacylase 氨基酰化酶抗體

Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗體

phospho-AMPK alpha- (Thr72)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α抗體

Amphiregulin雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子）抗體

phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗體

AXL粘附相關(guān)激酶抗體