人白血病抑制因子受體(LIFR)elisa酶聯免疫試劑盒 產品簡稱: LIFR elisa酶聯免疫試劑盒價格 英文名稱： Human leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit 現貨供應，質量問題可包換包退，免除您的后顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。 人白血病抑制因子受體(LIFR)elisa檢測試劑盒 48Ｔ/96Ｔ。
elisa酶聯免疫試劑盒：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
包裝：液體盒裝（48T/96T）
貯藏：2—8°C，避光防潮保存。
有效期：6個月
LIFR elisa酶聯免疫試劑盒價格檢測中樣品的處理
．細胞培養物上清：細胞培養物于室溫000g，離心0分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。
2．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,000g離心5分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱保存。
5．組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經過二次反復凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
elisa酶聯免疫試劑盒(間接法)
() 抗原包被：用包被液將PEDV抗原作∶5稀釋包被反應板，每孔00μl，同時設陰性細胞培養物對照孔，置4℃過夜。
(2) 洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。
(3) 加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作∶00稀釋，加入反應板相鄰的兩個孔中，每孔00μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育h。
(4) 洗滌3次：方法同上。
(5) 加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作∶4 000稀釋，加入反應孔中，每孔00μl，置37℃孵育h。
(6) 洗滌3次：方法同上。
(7) 加入底物：每孔00μl，置室溫暗盒內顯色20min。
(8) 加入終止液：每孔50μl，靜置5min。
(9) 測定OD值：用檢測儀，于492nm波長，按儀器使用及制定標準要求調節儀器，測定各反應孔的OD值，記錄結果。
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IL-4(Mouse Interleukin 4) ELISA Kit  小鼠白介素4 規格： 48T/96THCV-IgM(Human Hepatitis C virus IgM) ELISA Kit  人丙型肝炎IgM 規格： 48T/96T*等電聚焦蛋白電泳（IEF）2倍上樣緩沖液0毫升
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698Anti-CD33/RBITC紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD33抗體IgG進口／國產規格：0.2mlYGC瓊脂進口、國產用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(ISO方法)YGCAgar250
699Anti-CD46/RBITC紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD46膜輔蛋白抗體IgG進口／國產規格：0.2ml改良綠色酵母菌和真菌肉湯進口、國產用于飲料中真菌及酵母菌檢測(Acumedia方法)m-GREENYEASTandFUNGIBROTH250
6920Anti-Cdknc/p57/Kip2/FITC熒光素標記周期蛋白依賴激酶抑制因子C抗體IgG進口／國產規格：0.2mlLittman瓊脂進口、國產用于真菌的分離培養(Acumedia方法)LittmanAgar250
692Anti-Phospho-p57Kip2(Thr30)/FITC熒光素標記磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子C抗體IgG進口／國產規格：0.2mlDG-8瓊脂進口、國產用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(Acumedia方法)DICHLORANGLYCEROL(DG-8)AGAR250
6922Anti-CDX2/FITC熒光素標記尾型同源盒轉錄因子2抗體IgG進口／國產規格：0.2mlYM瓊脂進口、國產用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(Acumedia方法)YMAgar250
6923Anti-CEA/FITC熒光素標記癌胚抗原抗體IgG進口／國產規格：0.2mlYM瓊脂進口、國產濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(NEOGEN方法)YMAgar250
6924Anti-CEBP-Alpha/CLEBPAlpha/FITC熒光素標記轉錄調節因子C/EBPα抗體IgG進口／國產規操作步驟：
. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 00ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 00ul 的蒸餾水；其余微孔中加入00ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 5-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 0-5 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
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