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小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

【概要描述】小鼠胰腺腺泡細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:JJN3人白血病細(xì)胞BW5147小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL-4EL4小鼠淋巴瘤細(xì)胞L1210/LUC小鼠淋巴細(xì)胞SCC7/LUC小鼠鱗狀細(xì)胞SCC7小鼠鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14ID8/LUC小鼠卵巢癌細(xì)胞G422/GFP小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞G422/LUC小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

型號(hào): 點(diǎn)擊量:669 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-21
產(chǎn)品詳情

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

組織來源

胰腺組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1335

細(xì)胞形態(tài)

圓形


小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

小鼠胰腺腺泡分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氫鈉、yi蛋白酶原、脂肪酶、淀粉mei等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成,胰島主要由4種細(xì)胞組成:α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細(xì)胞分泌胰島素,降低血糖;γ細(xì)胞分泌生長抑su,以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌;PP細(xì)胞分泌胰多肽,抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細(xì)胞組成,與閏管相連,外有基膜,為典型的蛋白質(zhì)分泌細(xì)胞。胰腺泡可分泌多種消化酶,如yi蛋白酶原、胰糜蛋白原、胰淀粉mei、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分別消化食物中的營養(yǎng)成分 ;胰腺泡也分泌yi蛋白酶抑制因子,防止兩種蛋白酶原被激活,腺泡腔內(nèi)有泡心細(xì)胞,扁平或立方形,色淺,是閏管起始部的上皮細(xì)胞,為胰腺腺泡的特點(diǎn)。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰腺腺泡采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰腺腺泡經(jīng)亞甲基藍(lán)染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測(cè)

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時(shí)間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

人食管癌細(xì)胞;TE-1

人食管癌細(xì)胞;TE-10

人食管癌細(xì)胞;TE-11

卷柏(墊狀卷柏) 對(duì)照藥材

人肺扁平上皮癌細(xì)胞;QG-56 [QG56]

麥芽 對(duì)照藥材

人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞;HCCLM3

蘆根 對(duì)照藥材

T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;A3

花椒(花椒) 對(duì)照藥材

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116]

扶芳藤 對(duì)照藥材

人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1

伸筋草 對(duì)照藥材

小鼠腹水瘤細(xì)胞;SAC-ⅡC3

雞冠花 對(duì)照藥材

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205

紅芪 對(duì)照藥材

人肝癌細(xì)胞;Hep 3B2.1-7

紅大戟 對(duì)照藥材

人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞;ES-2

肉蓯蓉 對(duì)照藥材

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1

百合 對(duì)照藥材

人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞土荊皮(金錢松) 對(duì)照藥材

人結(jié)腸癌細(xì)胞;RKO

石菖蒲 對(duì)照藥材

RNase A溶液(10mg/ml )

火麻仁 對(duì)照藥材





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