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大鼠脊髓神經干細胞

【概要描述】大鼠脊髓神經干細胞公司正在出售的產品:CatL2家貓肺成纖維細胞NCI-H226人肺鱗癌細胞NCI-H2228人肺癌細胞NCI-H23人肺癌細胞NCI-H2452人間皮瘤細胞NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)NCI-H295R人腎上腺皮質細腺癌細胞NCI-H358人非小細胞肺癌細胞 NCI-H3122人非小細胞肺癌細胞 NCI-H446人小細胞肺癌細胞

型號: 點擊量:527 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

大鼠脊髓神經干細胞

產品名稱

大鼠脊髓神經干細胞

組織來源

脊髓組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1407

細胞形態

球形


大鼠脊髓神經干細胞

大鼠脊髓神經干分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發出成對的神經,分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區,主要由神經細胞構成;在灰質區周圍為白質區,主要由有髓神經纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節,31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞,它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞。需要強調的是,在腦脊髓等所有神經組織中,不同的神經干細胞類型產生的子代細胞種類不同,分布也不同。神經干細胞作為干細胞的一種,它具有其它所有干細胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,具有分化為本系統大部分類型細胞的能力,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應能力。神經干細胞在疾病、損傷狀態下具有增殖、遷移,并向神經細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力,已成為神經系統損傷修復和再生研究的熱點,體外建立穩定的神經干細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提。神經干細胞在培養3-4d后,可形成神經球,神經球在培養基中呈懸浮生長。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠脊髓神經干采用yi蛋白酶消化后差速貼壁,結合神經干細胞專用培養基培養篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠脊髓神經干經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


大鼠脊髓神經干細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
大鼠脊髓神經干細胞

培養基 B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 球形

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶,Accutase

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠脊髓神經干細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠脊髓神經干細胞

大鼠脊髓神經干細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

大鼠脊髓神經干細胞

小鼠神經母細胞瘤細胞;Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]

人腎癌細胞;OS-RC-2

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD

SAlexa Fluor 640標記的兔抗豚鼠IgG

人結腸腺癌細胞;LS180(CL-187)[LS180]

SAlexa Fluor 660標記的兔抗豚鼠IgG

人膀胱移行細胞癌細胞;T24

SAlexa Fluor 750標記的兔抗豚鼠IgG

小鼠正常肝細胞;NCTC1469[NCTC1469]

SAlexa Fluor 680標記的兔抗豚鼠IgG

人舌鱗癌細胞;Tca-8113[Tca8113]

Cy3.5標記的兔抗豚鼠IgG

正常小鼠睪丸Leydig細胞;TM3

SAlexa Fluor 633標記的鏈霉親和

大鼠氣管上皮細胞;RTE

SAlexa Fluor 405標記的鏈霉親和

人子宮頸鱗狀細胞癌細胞;SiHa

SAlexa Fluor 633標記的兔抗豚鼠IgG

293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP

SAlexa Fluor 594標記的兔抗豚鼠IgG

293來源病毒包裝細胞;ΦA

Cy3.5標記的兔抗猴IgG

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712

SAlexa Fluor 750標記的兔抗猴IgG

615小鼠乳腺癌瘤株;Ca759

大鼠脊髓神經干細胞SAlexa Fluor 680標記的兔抗猴IgG

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755

SAlexa Fluor 660標記的兔抗猴IgG

窄匙/匙抹刀,無菌

SAlexa Fluor 640標記的兔抗猴IgG




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