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人椎間盤纖維環細胞

【概要描述】人椎間盤纖維環細胞公司正在出售的產品:NRK-49F大鼠腎細胞小鼠呼吸道上皮細胞大鼠胚胎成纖維細胞小鼠肌腱干細胞小鼠肌源性干細胞大鼠前列腺成纖維細胞小鼠脊髓神經元細胞大鼠前列腺干細胞人外周血樹突狀細胞(DC細胞)小鼠角膜內皮細胞

型號: 點擊量:541 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-19
產品詳情

人椎間盤纖維環細胞

產品名稱

人椎間盤纖維環細胞

組織來源

椎間盤組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1210

細胞形態

梭形、多角形

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

人椎間盤纖維環細胞

人椎間盤纖維環分離自椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,由軟骨板、纖維環、髓核組成的一個密封體。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環一起將髓核密封起來。纖維環由膠原纖維束的纖維軟骨構成,位于髓核的四周。纖維環的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉負荷。纖維環的前側及兩側較厚,而后側較薄。纖維環的前部有強大的前縱韌帶,后側的后縱韌帶較窄、較薄。纖維環細胞密度為9000個細胞/mm3,其外層的細胞呈梭型,主要屬于纖維細胞,內層細胞呈圓形,主要屬于軟骨細胞。在培養的情況下,用透射電鏡觀察則有許多共同的超微結構表現,它們的核較圓,核仁較明顯。細胞質內可見大量的附有核糖體顆粒的粗面內質網和滑面內質網。細胞質內線粒體多,為橢圓形,有的可看到雙層單位膜,由單位膜包繞初級深酶體和次級深酶體。細胞質內有一系列的扁平囊及小泡主成的高爾基復合體和分泌顆粒,纖維環細胞合成分泌蛋白多糖及膠原纖維的能力很旺盛,保證纖維環生理代謝活動所需的構造物質的供給。一但這種供給減少,纖維環的生物性能就會減弱,椎間盤開始退變。
方法簡介:

公司實驗室分離的人椎間盤纖維環采用膠原酶-中性dan白酶聯合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人椎間盤纖維環經Ⅰ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


人椎間盤纖維環細胞


人椎間盤纖維環細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態好

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人椎間盤纖維環細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

人椎間盤纖維環細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。人椎間盤纖維環細胞

人椎間盤纖維環細胞

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

人肺巨細胞癌高轉移細胞株;PG-BE1

布氏瓊脂

人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)

Mueller-Hinton 瓊脂

人結直腸腺癌細胞;SW620[SW620;SW-620]

嗜鹽性試驗培養基基礎

人腦星形膠質母細胞瘤;U-87MG[U87MG;U87MG]

T1N3肉湯

人葡萄膜黑色細胞;UM

霍亂雙糖鐵瓊脂

人胚肺成纖維細胞;WI-38[WI38]

3.5%氯化鈉三糖鐵瓊脂

大鼠膀胱平滑肌細胞

CIN-1培養基基礎

倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11

Bolton增菌培養基基礎(含氯化血紅)

小鼠黑色瘤細胞;B16

改良CCDA培養基基礎

人胰腺癌細胞;AsPC-1

肝浸液培養基

SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17

胰蛋白胨瓊脂培養基

人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞;C918

人椎間盤纖維環細胞Campy-Cefex 瓊脂培養基基礎

小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9

改良Camp-BAP瓊脂基礎

DMEM, Low Glucose, Pyruvate

布魯氏菌培養基基礎





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