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人腦動脈血管平滑肌細胞

【概要描述】人腦動脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產品:NOMO-1白血病PC-9(人肺癌細胞)(STR鑒定正確)SBC-2(人小細胞肺癌細胞)CX-1(人結腸癌細胞)(STR鑒定正確)Hey(人卵巢癌細胞)(STR鑒定正確)HT-1376(人膀胱癌細胞)(STR鑒定正確)TTA1(人甲狀腺癌細胞)(STR鑒定正確)PUMC-HUVEC-T1(SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞)(STR鑒定正確)NB4(人急性早幼

型號: 點擊量:686 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-19
產品詳情

人腦動脈血管平滑肌細胞

產品名稱

人腦動脈血管平滑肌細胞

組織來源

腦動脈組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1053

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

人腦動脈血管平滑肌細胞

人腦動脈血管平滑肌分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán);靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血入靜脈竇再匯入頸內靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
方法簡介:

公司實驗室分離的人腦動脈平滑肌采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人腦動脈血管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


人腦動脈血管平滑肌細胞


人腦動脈血管平滑肌細胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人腦動脈血管平滑肌細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人腦動脈血管平滑肌細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。人腦動脈血管平滑肌細胞

人腦動脈血管平滑肌細胞

赤狐皮膚成纖維樣細胞

果子貍肺成纖維樣細胞

大額牛皮膚細胞

pX602

黃牛皮膚細胞

pLentiCRISPRV1

牦牛皮膚細胞

LentiGuide-Puro

豹貓皮膚成纖維樣細胞

pLentiCRISPRV2

狗肺成纖維樣細胞

pCDNA-dCas9-VP64

轉化細胞

pTALEN_v2(NG)

OKT11小鼠雜交瘤(抗CD2)細胞

pTALEN_v2(NN)

人肺轉化細胞

pX601

SK-GT-2

pX462(淘汰版本)

G418抗性的小鼠胚胎成纖維細胞(干細胞庫保藏)

pX459(淘汰版本)

小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞

pX458

小鼠SRSV轉化的3T3細胞

人腦動脈血管平滑肌細胞pX334

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)

pX260

IPTG溶液 ( 50mg/ml)

pUG6




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