性能指標：點擊了解更多熒光-PCR法。
.試劑盒檢測特異性為00%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為00%
3. 靈敏度可達到03/ml
4. 有效期為6個月?產(chǎn)品名稱：弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：48T/盒
類別:熒光-PCR法
運輸：低溫、避光、快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存, 保存期限為 6 個月。
自備試劑：樣品 RNA。

?

使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉錄）反應合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 0 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 5-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至0kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.～umol或0～00pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
?2,4-二氯苯乙 6306-60-　00mg　CHX（Cycloheximide From Microbial)　4℃保存

2--4-氯苯胺 63069-48-7　g　Chymotrypsin　4℃保存

3-氟-4-氨苯 63069-50-　00g　Citric Acid(Anhydrous)　室溫干燥保存

2-甲氧基-6-基啶 6307-03-4　00mg　Colchicine　室溫避光保存

3-溴-5-硝苯甲 6307-83-　g　Collagen TypeⅠ　4℃保存

4-乙苯硼 6339-2-9　50mg　Con A Ⅲ　4℃保存

D-蘇氨 632-20-2　25mg　 Con A Type IV　-20℃保存

,,3,3-四基脲 632-22-4　5g　Congo Red　室溫保存

H00-ASP(OBZL)-OBZL.H00CL 6327-59-9　0mg　Creatine Phosphate Disodium Salt　-20℃保存

2-羥基-3-硝基啶 6332-56-5　25g　Crystal Violet　室溫保存

2,3-二氯苯甲 6334-8-5　0g　α-Cyano-4-Hydroxycinnamic Acid　4℃保存

3,5-二氯苯鹽鹽 63352-99-8　250mg　α-Cyclodextrin　室溫干燥保存

6-氯靛紅 634-92-0　5g　β-Cyclodextrin　室溫干燥保存

乳糖 63-42-3　25mg　γ-Cyclodextrin　室溫保存

,-二甲氧基丙 6342-56-9　25mg　8-Cyclopentyl-,3-Dipropylxanthine　室溫保存
弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒酵母蛋白胨培養(yǎng)基  規(guī)格: 0.2ml  C-Polypeptide，CP

牛肉湯  規(guī)格: 0.ml  C-Reactive Protein，CRP

雞鼻炎合成培養(yǎng)基  規(guī)格: 0.ml  C-Peptide

雙料乳糖膽鹽胨水  規(guī)格: 0.ml  C -type natriuretic peptide,CNP

乳糖培養(yǎng)基  規(guī)格: 0.ml  C-type lectin domain family 4 member e,CLEC4E

乙酰紅瓊脂  規(guī)格: 0.2ml  Dickkopf ，DKK

馬鈴薯葡萄糖肉湯  規(guī)格: 0.ml  D-Dimer，D2D

明膠瓊脂培養(yǎng)基  規(guī)格: 0.2ml  D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH  

改良Frey氏培養(yǎng)基基礎  規(guī)格: 0.2ml  epstein-barr virus IgA，EBv IgA

制菌素檢定培養(yǎng)基  規(guī)格: 0.ml  epstein-barr virus IgG，EBv IgG

麥迪、麥白素檢定培養(yǎng)基  規(guī)格: 0.2ml  epstein-barr virus IgM，EBv IgM

麥芽汁瓊脂  規(guī)格: 0.ml  anti-EJ-antibody，EJ/GlyRS

放線菌肉湯培養(yǎng)基  規(guī)格: 0.ml  E-Cadherin,E-Cad  

彎曲菌血瓊脂基礎  規(guī)格: 0.2ml  E-Selectin  

厭氧肉肝湯  規(guī)格: 0.ml  FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3
注意事項：
①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。