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人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法
人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...

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2021

11.16
  • 犬肌鈣蛋白Ielisa檢測試劑盒試劑配制

    犬肌鈣蛋白Ielisa檢測試劑盒試劑配制:1、犬肌鈣蛋白Ielisa檢測試劑盒說明書酶聯板(Assayplate):一塊(96孔或者48孔)。2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6、標記抗體(Biotin-antibody):...

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    2023

    11.29
  • 大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒操作步驟

    大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第...

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    2023

    11.21
  • alpha-1腎上腺素能受體ELISA試劑盒準備試劑與收集血樣

    alpha-1腎上腺素能受體ELISA試劑盒準備試劑與收集血樣:1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管,管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第...

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    2023

    11.15
  • 轉基因植物35S基因PCR檢測試劑盒操作步驟

    轉基因植物35S基因PCR檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、...

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    2023

    11.7
  • 兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶聯免疫分析試劑盒注意事項

    兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶聯免疫分析試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請...

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    2023

    10.30
  • Diphtheria Ab elisa酶聯免疫試劑盒樣本處理及要求

    DiphtheriaAbelisa酶聯免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉...

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    2023

    10.25
  • 魯氏接合酵母 血清/培養基培養及打管說明

    魯氏接合酵母血清/培養基培養及打管說明:1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復培養:用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基,滴入安瓿管內,輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于-2支建議的培養基試管中,并在建議的條件下培養。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-0℃的環境下,某些菌種經過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續...

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    2023

    10.18
  • 微生物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒間接法

    微生物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒間接法(檢測未知抗體)1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB...

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    2023

    10.8
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